檢測飲用水中硝基酚類化合物含量的方法

發(fā)布時間：2022/1/13 15:46:31 來源：貫奧儀器儀表作者：便攜式多參數(shù)水質(zhì)分析儀器閱讀次數(shù)：

飲用水中一般在不會出現(xiàn)硝基酚類化合物的污染，因為此類污染物質(zhì)大部分都是由工業(yè)廢水違規(guī)排放造成的。但很多時候也有例外，因此檢測人員也要能夠掌握此類化合物的測定方法。今天我們要講的就是利用氣相色譜法檢測水中硝基酚類化物的操作步驟。

當取樣體積為1000 ml，試樣定容體積為1.0ml 時，此方法對2-硝基酚、3-甲基-2-硝基酚、4-甲基-2-硝基酚等12種硝基酚類化合物的檢出限為0.2 ug/L-2 ug/L，測定下限為0.8 ug/L-8 ug/L，因此它可以適用于飲用水、地表水、工業(yè)廢水等多種水體的測定。

此方法是將水樣經(jīng)酸堿分配凈化后，在酸性條件下（pH 值為1-2），采用液液萃取法或者固相萃取法提取硝基酚類化合物，萃取液經(jīng)脫水、濃縮、定容后用氣相色譜分離，質(zhì)譜檢測。根據(jù)保留時間、碎片離子質(zhì)荷比及豐度比定性，內(nèi)標法定量檢測。

檢測試劑

1.二氯甲烷：農(nóng)殘級。

2.丙酮：農(nóng)殘級。

3.甲醇：農(nóng)殘級。

4.鹽酸：ρ=1.18 g/ml。

5.氫氧化鈉。

6.無水硫酸鈉

在馬弗爐中400℃烘烤4 h，置于干燥器中冷卻至室溫后，放入試劑瓶密封保存。

7.氯化鈉

在馬弗爐中400℃烘烤4 h，置于干燥器中冷卻至室溫后，放入試劑瓶密封保存。

8.鹽酸溶液：1+1

9.鹽酸溶液：c=0.02 mol/L。

量取1.8 ml 鹽酸，緩慢加入水中，轉(zhuǎn)移至1000 ml 容量瓶中，稀釋定容至標線。臨用現(xiàn)配。

10.氫氧化鈉溶液：c=5.0 mol/L。

稱取20.0 g 氫氧化鈉（5），用水溶解，轉(zhuǎn)移至100 ml 容量瓶中，稀釋定容至標線。臨用現(xiàn)配。

11.標準物質(zhì)：純度≥99%。

2-硝基酚、3-甲基-2-硝基酚、4-甲基-2-硝基酚、5-甲基-2-硝基酚、2,5-二硝基酚、3-硝基酚、2,4-二硝基酚、4-硝基酚、2,6-二硝基酚、3-甲基-4-硝基酚、6-甲基-2,4-二硝基酚和2,6-二甲基-4-硝基酚。

12.標準貯備液：ρ=1000 mg/L。

分別稱取硝基酚類化合物標準物質(zhì)（11）各50 mg（精確至0.1 mg），用少量甲醇溶解，轉(zhuǎn)移至50 ml 棕色容量瓶中，用二氯甲烷稀釋定容至標線?；靹?。該標準溶液在-10℃以下冷凍避光，可保存半年。也可直接購買市售有證標準溶液，按說明書時間保存。

13 標準使用液：ρ=200 mg/L。

用二氯甲烷稀釋標準貯備液。4℃下避光密閉冷藏，可保存2 個月。

14 內(nèi)標貯備液：ρ=2000 mg/L。

宜選用萘-d8、苊-d10 作為硝基酚類化合物內(nèi)標。市售有證標準溶液，按說明書時間保存。

15 內(nèi)標使用液：ρ=500 mg/L。

用二氯甲烷稀釋內(nèi)標貯備液。

16 十氟三苯基膦（DFTPP）溶液：ρ=1000 mg/L。市售有證標準溶液，按說明書時間保存。

17 十氟三苯基膦使用液：ρ=50 mg/L。

用二氯甲烷稀釋十氟三苯基膦溶液。

18 固相萃取柱：500 mg/6 ml，填料為二乙烯苯-N-乙烯基吡咯烷酮，或等效固相萃取柱。

19 固相萃取盤：直徑47 mm 商品化圓盤，介質(zhì)層為二乙烯苯-N-乙烯基吡咯烷酮，或等效固相萃取盤。

20 濾膜：0.45um聚四氟乙烯濾膜。

21 脫脂棉。

依次用二氯甲烷、丙酮浸泡后，晾干備用。

22 載氣：氦氣，純度≥99.999%。

23 氮氣：純度≥99.99%。

檢測所需儀器

1.氣相色譜-質(zhì)譜儀：氣相色譜具有分流/不分流進樣口，柱溫箱可程序升溫。質(zhì)譜具有70eV 的電子轟擊（EI）源。

2.色譜柱：長30m，內(nèi)徑0.25mm，膜厚為0.25um，固定相為5%-苯基-95%甲基聚硅氧烷的毛細管色譜柱?；蚱渌刃毠苌V柱。

3.固相萃取裝置：柱固相萃取裝置、圓盤固相萃取裝置。

4.濃縮裝置：氮吹濃縮儀、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀或其他同等性能的設(shè)備。

5.樣品瓶：2L，具塞磨口棕色玻璃瓶。

6.三角漏斗：直徑40mm。

7.無水硫酸鈉干燥裝置。

在三角漏斗下部裝填少量脫脂棉，內(nèi)部裝填3 cm-5 cm 厚無水硫酸鈉，使用前分別用5 ml 丙酮（4.2）、5 ml 二氯甲烷（4.1）淋洗。

8.微量注射器或移液器：5ul、10ul、50ul、100ul、250ul、1.0 ml。

9.分液漏斗：2000 ml，具聚四氟乙烯活塞。

10.分析天平：實際分度值d=0.1mg。

11.進樣瓶：2ml 棕色瓶。

樣品采集和保存

大家要按照國家的水樣采集相關(guān)規(guī)定進行樣品采集。采集樣品時，不能用樣品預洗樣品瓶。樣品采集后，加入鹽酸溶液調(diào)節(jié)至pH≤2。樣品應充滿樣品瓶并加蓋密封，4℃以下冷藏避光保存。樣品采集完畢后應盡快分析，如不能及時分析，應在7d內(nèi)萃取，萃取液在4℃以下冷藏避光保存，于20d內(nèi)完成分析。

制備檢測試樣

酸堿分配凈化

將水樣搖勻，量取1000ml，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH≥12，置于分液漏斗中，加入60ml二氯甲烷，振搖萃取10min，待靜置分層后，棄去有機相。用鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH 至1-2，待萃取。

水樣萃取方法

液液萃取

在酸堿分配凈化后的水樣中加入40g氯化鈉，振搖使其完全溶解。加入60ml二氯甲烷，振搖萃取10min，待靜置分層后，收集有機相，用無水硫酸鈉干燥裝置進行脫水，收集于濃縮管中。再重復上述步驟2 次，合并有機相。

柱固相萃取

將固相萃取柱固定在固相萃取裝置上，依次用5ml二氯甲烷、5 ml甲醇和10ml鹽酸溶液活化固相萃取柱，保持柱頭濕潤。將酸堿分配凈化后的水樣以3 ml/min-5 ml/min 的速率通過固相萃取柱富集后，繼續(xù)真空抽吸直至小柱完全干燥。用10 ml 二氯甲烷以1ml/min-2ml/min 的速率洗脫，用濃縮管接收洗脫液。

圓盤固相萃取

將固相萃取盤固定在固相萃取裝置上，依次用5ml二氯甲烷、5 ml甲醇和10ml鹽酸溶液活化固相萃取盤，保持圓盤濕潤。將酸堿分配凈化后的水樣以20ml/min-30ml/min 的速率通過固相萃取盤富集后，繼續(xù)真空抽吸直至圓盤完全干燥。用25ml二氯甲烷洗脫，用濃縮管接收洗脫液。

萃取液濃縮

在室溫條件下，將萃取液用氮吹濃縮儀濃縮至0.5ml-0.8ml，加入10uL內(nèi)標標準使用液，用二氯甲烷定容至1.0ml，轉(zhuǎn)移至進樣瓶中，待測。

具體檢測步驟

色譜儀參考條件

進樣口溫度：220℃，不分流進樣；柱流量：1.0ml/min；程序升溫：50℃（保持5min），以8℃/min 升至250℃（保持4min）。

質(zhì)譜儀參考條件

離子源溫度：230℃；傳輸線溫度：260℃；電壓：70eV。其他條件參照儀器說明書要求。數(shù)據(jù)采集方式：選擇離子掃描（SIM）。目標化合物出峰順序、保留時間、定量離子等參考條件見化合物保留時間及定量離子表。溶劑延遲時間：4 min。

$\目標化合物名稱保留時間及定量離子表$

儀器性能檢查

在樣品分析之前，使用十氟三苯基膦使用液對氣相色譜-質(zhì)譜系統(tǒng)進行儀器性能檢查。進樣量：1.0uL；數(shù)據(jù)采集方式：全掃描，掃描范圍：45amu-500amu。其他分析條件參考儀器分析條件。所得質(zhì)量離子的豐度應滿足要滿足關(guān)鍵離子及離子豐度標準表求。

十氟三苯基膦關(guān)鍵離子及離子豐度標準表

標準系列的配制及測定

分別取適量的硝基酚類化合物標準使用液于進樣瓶中，加入10ul內(nèi)標標準使用液，用二氯甲烷定容至1.0ml。配制至少5個濃度點的標準系列，硝基酚類化合物的質(zhì)量濃度分別為2.0mg/L、5.0mg/L、10.0mg/L、20.0mg/L、50.0mg/L、80.0mg/L（此為參考濃度），內(nèi)標濃度均為5.0mg/L。

按照儀器參考分析條件，從低濃度到高濃度依次對標準系列溶液進樣分析。記錄各目標化合物的保留時間和定量離子質(zhì)譜峰的峰面積。